Mammografia

Mammotomiczna biopsja piersi jest nowoczesną i bezbolesną metodą pobierania wycinków do badania histopatologicznego, wykonywaną w znieczuleniu miejscowym.
Super User

Super User

Lorem ipsum dolor sit amet consectetuer Curabitur enim id et ornare. Consequat urna elit urna Ut elit interdum est magna Donec tortor.

Kamil Krawęcki

Lekarze środa, 07 kwiecień 2021 16:51

Maksymilian Kruczała

Lekarze środa, 07 kwiecień 2021 16:48

Badania kliniczne

Mrukmed wtorek, 15 grudzień 2020 21:20

Badania kliniczne z aktywną rekrutacją

 

  1. rtg doctorRoche WO43919: Wieloośrodkowe, otwartej próby badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku inawolizyb plus fulwestrant w porównaniu z lekiem alpelisyb plus fulwestrant u pacjentów z dodatnim statusem receptorów hormonalnych, HER2 ujemnym rakiem piersi z mutacją pik3ca w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, u których wystąpiła progresja choroby w trakcie lub po leczeniu skojarzonym inhibitorem CDK4/6 i terapią endokrynną. Protokół: WO43919. (REKRUTACJA ZAKOŃCZONA)

  1. AstraZeneca Cambria-1: Faza III, otwarte, randomizowane badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przedłużonej terapii kamizestrantem (AZD9833, doustny selektywny degrader receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią hormonalną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i pośrednim lub wysokim ryzykiem nawrotu choroby, które ukończyły ostateczną terapię lokoregionalną i co najmniej 2 lata standardowej terapRoche W043571: Randomizowane, otwarte badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Giredestrantu w połączeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po terapii indukcyjnej Phesgo+Taxane u pacjentek z wcześniej nieleczonym Her2-dodatnim lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z pozytywnym receptorem estrogenowym. Protokół: W043571.ii hormonalnej bez nawrotu choroby. Protokół: D8531C00002.

  1. AstraZeneca Cambira-2: Otwarte, randomizowane badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kamizestrantu (AZD9833, nowej generacji doustnego, selektywnego czynnika degradującego receptor estrogenowy) w porównaniu ze standardową hormonoterapią (inhibitorem aromatazy lub tamoksyfenem) jako terapii adjuwantowej u pacjentów z ER + (dodatnim) /HER2 – (ujemnym) rakiem piersi we wczesnym stopniu zaawansowania z pośrednio wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, którzy ukończyli leczenie lokoregionalne i nie mają objawów choroby. Plan badania skuteczności klinicznej testu Ki- 67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) przeprowadzanego na próbkach pobranych od pacjentów z wczesnym rakiem piersistosowanego do identyfikacji pacjentów do włączenia do badania fazy III CAMBRIA-2 firmy AstraZeneca. Protokół: D8535C00001-IVD.

  1. MAIA Thio-101: Wieloośrodkowe, otwarte, ustalające dawkę, badanie fazy II oceniające THIO w sekwencji z cemiplimabem (LIBTAYO) u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Protokół: THIO-101. (OGRANICZONA REKRUTACJA)

  1. Pfizer / Seagen SGNTUC-029: Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III dotyczące stosowania tukatynibu w skojarzeniu z trastuzumabem i mFOLFOX6 w porównaniu z mFOLFOX6 podawanym w monoterapii lub w skojarzeniu z cetuksymabem lub bewacyzumabem w ramach leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem jelita grubego. Protokół: SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03).

  1. Exelixis XL092-304: Randomizowane, otwarte badanie III fazy XL092 + Nivolumab vs Sunitinib u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niejasnokomórkowym rakiem nerki. Protokół: XL092-304.

  2. Merck MK-1308A: Wieloośrodkowe, prowadzone w głupach równoległych badanie fazy II oceniające pembrolizumab (MK-3475) lub MK-1308A (preparat złożony zawierający quavonlimab (MK-1308)/pembrolizumab) u uczestników z rakiem jelita grubego w IV stopniu zaawansowania z niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) lub z niezgodnością deficytu naprawczego (dMMR): (MK 1308A-008). Protokół: MK-1308A-008. (OGRANICZONA REKRUTACJA)
  3. AbbVie M18-868: Otwarte, randomizowane, kontrolowane, międzynarodowe badanie fazy III telisotuzumabu wedotyny (ABBV-399) w porównaniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym, lokalniezaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z nadekspresją c-Met oraz bez mutacji w genie EGFR. Protokół: M18-868. (PLANOWANA ISTOTNA ZMIANA).
  4. Roche W043571: Randomizowane, otwarte badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Giredestrantu w połączeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po terapii indukcyjnej Phesgo+Taxane u pacjentek z wcześniej nieleczonym Her2-dodatnim lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z pozytywnym receptorem estrogenowym. Protokół: W043571.
  5. Pharma Mar Lagoon: Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy dotyczące Lurbinektedyny lub Lurbinektedyny w połączeniu z Irinotecanem w porównaniu z Topotecanem lub Irinotecanem (wybór badacza) u chorych na nawrotowego drobnokomórkowego raka płuca (SCLC). Protokół: PM1183-C-008-21.
  6. Merck MK-2870-010: Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 z zastosowaniem MK-2870 jako pojedynczego leku i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestników z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-. Protokół: Merck MK-2870-010.

  7. Olema OP-1250-301: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 monoterapii OP-1250 w porównaniu ze standardową opieką w leczeniu ER+, HER2- zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi po terapii hormonalnej i inhibitorami cdk4/6. Protokół: OP-1250-301 (OPERA-01). (REKRUTACJA ZAKOŃCZONA).

  8. DYNASTY-Breast0: Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie leku DB-1303 w porównaniu z chemioterapią wybraną przez badacza u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z małą ekspresją receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) i ekspresją receptorów hormonalnych (HR+), u których wystąpiła progresja choroby podczas terapii hormonalnej (DYNASTY-Breast02). Protokół: DB-1303-O-3002.

Apteka

Mrukmed wtorek, 01 wrzesień 2020 15:52

Langiewicza 46

Przychodnie wtorek, 01 wrzesień 2020 15:27

Przychodnia otwarta w roku 2020 celem zwiększenie komfortu wizyt dla pacjentów u lekarzy specjalistów i podstawowej opieki zdrowotnej.

Zapraszamy w godzinach:

Poniedziałek - piątek - 7:00 - 19:00

W związku z rozprzestrzenianiem się wirusa SARS-CoV-2 oraz mając na względzie fakt, że chorzy w trakcie leczenia często mają obniżoną odporność, od dnia 16.03.2020 zostaje ograniczony dostęp do Poradni specjalistycznych oraz Oddziału Dziennego Chemioterapii MRUKMED w Rzeszowie. Wprowadzony zostaje wzmożony system ochrony pacjentów.

  1. Wstęp będą mieli tylko pacjenci umówieni na wizytę (w przypadku trudnosci w samodzielnym poruszaniu pomoże personel placówki)
  2. Każda osoba będzie miała mierzoną temperaturę i wypełniała ankietę.
  3. Osoby towarzyszące po odprowadzeniu pacjenta pod drzwi przychodni są proszone o opuszczenie terenu przychodni,aby uniknąć niepotrzebnego tłoku.
  4. Osoby, u których występują objawy grypowe (gorączka, bóle kostno-mięśniowe, kaszel, duszność) proszone są o zgłoszenie tego faktu telefonicznie przed wizytą i nieprzychodzenie na wizytę, oraz postępowanie w takim przypadku zgodnie z wytycznymi Głównego Inspektora Sanitarnego.
  5. Wizyty w poradniach (wystawienie recepty, zwolnień) odbywaja się w ramach teleporad pod numerem telefonu przychodni.

Apelujemy o odpowiedzialność i zrozumienie. Proszę ściśle stosować się do zaleceń personelu placówki.

(opracowane na podstawie ustawy z dnia 6 listopada 2008r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta)

  1. Dokumentacja medyczna pacjenta jest własnością MRUKMED.
  2. MRUKMED udostępnia dokumentację medyczną:
  • pacjentowi lub jego przedstawicielowi ustawowemu,
  • osobie upoważnionej przez pacjenta,
  • uprawnionym lub upoważnionym organom.
  1. Dokumentacja może zostać udostępniona:
  • do wglądu na miejscu (również do baz danych w zakresie ochrony zdrowia) pod nadzorem osoby uprawnionej do udostępniania dokumentacji medycznej, w tym: lekarza prowadzącego, lekarza dyżurnego, pielęgniarki oddziałowej, innej pielęgniarki lub sekretarki, rejestratorki medycznej (dotyczy to zarówno dokumentacji papierowej, jak i prowadzonej w formie elektronicznej), z zapewnieniem pacjentowi lub innym uprawnionym organom lub podmiotom możliwości sporządzenia notatek lub zdjęć,
  • poprzez sporządzenie jej wyciągu, odpisu, kserokopii z dokumentacji papierowej oraz wydruku z dokumentacji elektronicznej lub kopii wyników badań na nośnikach elektronicznych,
  • za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej,
  • na informatycznym nośniku danych,
  • poprzez wydanie oryginału za potwierdzeniem odbioru i z zastrzeżeniem zwrotu po wykorzystaniu (istotne jest ustalenie terminu zwrotu), jeżeli uprawniony organ lub podmiot żąda udostępnienia oryginałów tej dokumentacji (w takiej sytuacji wydając oryginał wykonujemy kserokopię dokumentacji).
  1. Dokumentacja udostępniana jest na ustny, pisemny, elektroniczny wniosek pacjenta, jego przedstawiciela ustawowego, osoby upoważnionej przez pacjenta lub podmiotom oraz organom upoważnionym na podstawie odrębnych przepisów.
  2. Za udostępnienie dokumentacji medycznej w formie kserokopii, wyciągu, odpisu MRUKMED pobiera opłatę wg ustalonego cennika/w wysokości 30 groszy za stronę.
  3. Pierwsza kopia dokumentacji medycznej pacjenta udostępniania jest pacjentowi/przedstawicielowi ustawowemu/osobie upoważnionej przez pacjenta - bezpłatnie. Bezpłatna kopia dotyczy tylko dokumentów udostępnianych po raz pierwszy. Przy następnym udostępnianiu tych samych dokumentów MRUKMED pobiera stosowną opłatę wg ustalonego cennika/ w wysokości 30 groszy za stronę.
  4. W przypadku zgonu pacjenta dokumentacja medyczna może być udostępniona osobie upoważnionej przez pacjenta za życia lub osobie, która w chwili zgonu pacjenta była jego przedstawicielem ustawowym jak również każdej osobie bliskiej lub osobie wskazanej przez pacjenta) chyba, że udostępnieniu sprzeciwi się inna osoba bliska lub sprzeciwił się temu pacjent za życia.

Polityka Prywatności - RODO

Dla Pacjenta czwartek, 30 styczeń 2020 20:24

Ochrona danych osobowych jest jednym z kluczowych procesów realizowanych przez:

  • Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska, z siedzibą w Rzeszowie,
    ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,

(dalej „Administrator Wykonawczy”)

  • MRUKMED 2. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerskaz siedzibą w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,
  • MRUKMED 3. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska z siedzibą w Rzeszowie,
    Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,
  • MRUK-MED spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Rzeszowie, ul. Gen. Mariana Langiewicza 61, 35-021 Rzeszów

dalej łącznie jako „MRUKMED”

Na bieżąco będziemy informować Państwa o ważnych zmianach w przepisach prawa, w tym o prawach osób, których dane dotyczą. Parlament Europejski opublikował w 2016 roku Rozporządzenie 2016/679 w sprawie ochrony danych osobowych, zwane RODO. Ma ono zastosowanie w Unii Europejskiej od 25 maja 2018 roku.

 

PRZETWARZANIE DANYCH OSOBOWYCH

Najczęściej zadawane pytania wynikające z tzw. obowiązku informacyjnego:

 

Co to jest RODO?

Jest to skrót od Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych. RODO wprowadza  m. in. nowe prawa osób fizycznych. Jednym z obowiązków administratorów, którzy przetwarzają dane osobowe jest informowanie osób o przetwarzaniu ich danych osobowych.

Dlaczego MRUKMED przetwarza moje dane osobowe?

 

MRUKMED przetwarza Państwa dane na podstawie ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r.
o działalności leczniczej (Dz.U.2018.2190 t. j. ze zm.) oraz ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz.U.2017.1318 t. j. ze zm.)

Dane przetwarzamy aby w zależności od sytuacji i Państwa potrzeb móc dokonać diagnozy medycznej, leczyć, realizować usługi opieki zdrowotnej oraz realizować świadczenia zdrowotne.

Czy mogę mieć dostęp do swoich danych?

 

Tak. Mogą Państwo mieć pełen dostęp do swoich danych osobowych. To zagadnienie jest uregulowane zarówno w RODO jak i w ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.

 

Kto jest administratorem moich danych osobowych?

 

Współadministratorami Państwa danych osobowych są:

1)     MRUKMED. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska, z siedzibą
w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,

(dalej „Administrator Wykonawczy”)

2)     MRUKMED 2. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska z siedzibą w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,

3)     MRUKMED 3. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska z siedzibą
w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,

4)     MRUK-MED spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Rzeszowie,
ul. Gen. Mariana Langiewicza 61, 35-021 Rzeszów

W sprawach ochrony danych osobowych mogą Państwo skontaktować się z MRUKMED osobiście w siedzibie, pod nr telefonu: 17 853 07 28 lub z Inspektorem Ochrony Danych.

Jak mogę skontaktować się z osobą odpowiedzialną za ochronę danych osobowych w MRUKMED?

Z Inspektorem Ochrony Danych- Danielem Panek mogą Państwo skontaktować się za pośrednictwem poczty elektronicznej: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

W jakim celu MRUKMED przetwarza moje dane osobowe?

 

Cel przetwarzania

Podstawa prawna

Ustalenie tożsamości przed udzieleniem świadczenia, w szczególności poprzez zgłoszenie do objęcia opieką medyczną, weryfikację danych podczas umawiania wizyty na odległość (np. przez naszą infolinię) jak również w naszych placówkach własnych i placówkach współpracujących na terenie Polski, na stanowiskach recepcyjnych czy w gabinecie lekarskim

Art. 6 ust. 1 lit. c oraz art. 9 ust. 2 lit. h RODO

Art. 25 pkt 1 Ustawy o prawach pacjenta oraz § 10 ust. 1 pkt 2

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania

Prowadzenie i przechowywanie dokumentacji medycznej.

Art. 9 ust. 2 lit. h RODO

art. 24 ust. 1 Ustawy o prawach pacjenta

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania

Realizacja praw pacjenta, np. odbieramy i archiwizujemy Państwa oświadczenia, w których upoważniają Państwo inne osoby do dostępu do swojej dokumentacji medycznej oraz udzielania im informacji o stanie Pani/Pana zdrowia.

Art. 6 ust. 1 lit. c oraz art. 9 ust. 3 RODO

art. 26 ust. 1 Ustawy o prawach pacjenta

§ 8 ust. 1 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania

Potwierdzanie wizyt bądź odwołanie terminu konsultacji lekarskiej, przypominanie o wizycie, poinformowanie o możliwości odbioru wyniku badań.

Art. 6 ust. 1 lit. b oraz f RODO, jako tzw. prawnie uzasadniony interes administratora, jakim jest opieka około obsługowa nad pacjentem oraz sprawniejsze zarządzanie grafikami/harmonogramami.

Dochodzenie roszczeń z tytułu prowadzonej przez nas działalności gospodarczej - przetwarzanie danych w tym celu.

Art. 6 ust. 1 lit. b oraz f RODO, jako tzw. prawnie uzasadniony interes administratora, którym jest dochodzenie naszych roszczeń i obrona naszych praw

Prowadzenie ksiąg rachunkowych oraz realizacja obowiązków podatkowych.

Art. 6 ust. 1 lit. c RODO

art. 74 ust. 2 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości

Wykonywanie diagnozy medycznej, prowadzenie procesu leczenia, realizowanie usługi opieki zdrowotnej oraz realizowanie świadczeń zdrowotnych.

Art. 6 ust. 1 lit. c oraz art. 9 ust. 3 RODO

Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej

Kto jest odbiorcą moich danych?

 

Z uwagi na konieczność zapewnienia nam odpowiedniej organizacji np. w zakresie infrastruktury informatycznej czy w bieżących sprawach dotyczących naszej działalności, jako przedsiębiorcy, jak również realizacji Pani/Pana praw jako pacjenta, Pani/Pana dane osobowe mogą być przekazywane następującym kategoriom odbiorców:

1.       innym podmiotom leczniczym, współpracującym z MRUKMED w celu zapewnienia ciągłości leczenia oraz dostępności opieki zdrowotnej w postaci naszych placówek własnych oraz placówek współpracujących z MRUKMED na terenie Polski,

2.       dostawcom usług zaopatrujących MRUKMED w rozwiązania techniczne oraz organizacyjne, umożliwiające udzielanie świadczeń zdrowotnych oraz zarządzanie naszą organizacją (w szczególności dostawcom usług teleinformatycznych, dostawcom sprzętu diagnostycznego, firmom kurierskim i pocztowym),

3.       dostawcom usług prawnych i doradczych oraz wspierających MRUKMED
w dochodzeniu należnych roszczeń (w szczególności kancelariom prawnym, firmom windykacyjnym),

4.       osobom upoważnionym przez Panią/Pana w ramach realizacji praw pacjenta,

5.       podmiotom, które są uprawnione do uzyskania informacji na temat Pacjenta na podstawie przepisów prawa.

Czy moje dane osobowe będą przekazywane do państwa trzeciego lub organizacji międzynarodowej?

Obecnie nie planujemy przekazywać Państwa danych osobowych poza Europejski Obszar Gospodarczy.

Jak długo Państwa dane osobowe będą przechowywane przez MRUKMED?

 

Jeżeli jest Pani/Pan naszym pacjentem i utworzyliśmy Pani/Pana dokumentację medyczną, mamy obowiązek przechowywania jej co najmniej przez okres 20 lat od dnia dokonania w niej ostatniego wpisu. Z zastrzeżeniem tego terminu, jeżeli dane były przez nas przetwarzane w celu dochodzenia roszczeń (np. w postępowaniach windykacyjnych) przetwarzamy dane w tym celu przez okres przedawnienia roszczeń, wynikający
z przepisów kodeksu cywilnego.

Wszelkie dane przetwarzane na potrzeby rachunkowości oraz ze względów podatkowych przetwarzamy przez 5 lat liczonych od końca roku kalendarzowego, w którym powstał obowiązek podatkowy.

Jakie uprawnienia mi przysługują?

 

W związku z przetwarzaniem przez MRUKMED danych osobowych, w przypadkach wskazanych w RODO, przysługuje Pani/Panu prawo do:

1.     dostępu do treści swoich danych (art. 15 RODO),

2.     do sprostowania danych (art. 16. RODO),

3.     do usunięcia danych (art. 17 RODO),

4.     do ograniczenia przetwarzania danych (art. 18 RODO),

5.     do przenoszenia danych (art. 20 RODO),

6.     do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania danych (art. 21 RODO),

7.     prawo do niepodlegania decyzjom podjętym w warunkach zautomatyzowanego przetwarzania danych, w tym profilowania (art. 22 RODO).

Do kogo mogę wnieść skargę?

 

W przypadkach uznania, iż przetwarzanie Państwa danych narusza przepisy RODO przysługuje Państwu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa

Czy podanie danych osobowych jest obowiązkowe?

Korzystanie z naszych usług jest w pełni dobrowolne, jednakże jako podmiot leczniczy jesteśmy zobowiązani do prowadzenia dokumentacji medycznej w sposób określony przepisami prawa, w tym do oznaczenia tożsamości pacjenta z wykorzystaniem jego danych osobowych. W takim przypadku niepodanie danych może skutkować odmową rezerwacji wizyty czy udzielenia świadczenia zdrowotnego. Również ze względów rachunkowych czy podatkowych posiadamy obowiązek prawny przetwarzania Pani/Pana danych, brak ich podania może skutkować np. niemożnością wystawienia faktury czy imiennego rachunku na Pani/Pana rzecz.

Jeżeli podaje nam Pani/Pan swój numer telefonu czy adres e-mail, odbywa się to na zasadzie dobrowolności - ich niepodanie nie będzie skutkowało odmową udzielenia świadczenia zdrowotnego.

Skąd MRUKMED ma moje dane osobowe?

 

Dane osobowe zbieramy bezpośrednio od Państwa. Mogą zdarzyć się sytuacje, w których informacje na temat pacjenta uzyskamy od innego podmiotu medycznego (np. ze Szpitala).

Czy moje dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany?

Państwa dane osobowe nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany, w tym nie będą profilowane.

 

ZASADY ROZPATRYWANIA WNIOSKÓW DOTYCZĄCYCH OBSŁUGI PRAW KLIENTA W ZAKRESIE DANYCH OSOBOWYCH

Pacjent jest uprawniony do złożenia wniosku w zakresie obsługi praw wynikających z RODO, a MRUKMED zobowiązany jest do jego rozpatrzenia według poniższych zasad:

Pacjent może zgłosić wniosek do MRUKMED w każdej chwili, po 25 maja 2018r.

1.     MRUKMED rozpatruje wniosek złożony przez Pacjenta lub osobę działającą w jego imieniu:

-      w ciągu miesiąca, licząc od dnia otrzymania żądania,

-      w przypadku, gdy żądanie lub liczba żądań Pacjenta ma skomplikowany charakter, termin udzielenia odpowiedzi może zostać wydłużony o kolejne dwa miesiące;  w terminie miesiąca od otrzymania żądania, Inspektor ochrony danych poinformuje Pacjenta listownie o przedłużeniu terminu, z podaniem przyczyn opóźnienia,

-      w przypadku niepodjęcia działań w związku z żądaniem Pacjenta, MRUKMED niezwłocznie – najpóźniej w ciągu miesiąca od otrzymania żądania, poinformuje Pacjenta listownie o powodach nieodjęcia działań oraz możliwości wniesienia skargi do organu nadzorczego oraz skorzystania ze środków ochrony prawnej przed sądem.

2.     Pacjent może złożyć wniosek o realizację swoich praw i wolności. Wniosek Pacjenta powinien zawierać dane adresowe oraz rodzaj i szczegóły żądania.

3.     Pacjent może złożyć wniosek za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

4.     Bieg terminu rozpatrywania wniosku rozpoczyna się od dnia otrzymania przez MRUKMED żądania Pacjenta.

5.     Pacjent uprawniony jest do złożenia reklamacji w przypadku niedotrzymania terminu udzielenia odpowiedzi przez MRUKMED.

6.     MRUKMED udziela Pacjentowi odpowiedzi na złożony wniosek za pośrednictwem poczty elektronicznej.

7.     MRUKMED nie pobiera żadnych opłat i prowizji za przyjęcie i rozpatrzenie pierwszego wniosku. Co do następnych wniosków zastosowanie znajdują przepisy RODO.

8.     Właściwym dla MRUKMED organem nadzoru w zakresie danych osobowych jest Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

W przypadku pytań dotyczących wniosku prosimy o kontakt z MRUKMED pod adresem e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

 

Podstawa prawna: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. U. UE L 119 z dnia 4 maja 2016 r.)


Klauzula Informacyjna dla pacjentów

Zgodnie z art. 13, 26 i 28 Rozporządzenia Parlamentu Europejskie­go i Rady (UE) 2016/679
z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fi­zycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w spra­wie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) („RODO”) informujemy o tym, że wspólnie przetwarzamy Państwa dane oso­bowe oraz informujemy o zasadniczej treści wspólnych uzgodnień Współadministratorów.

Współadministratorami Państwa danych osobowych są:

  • Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska, z siedzibą w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,

(dalej „Administrator Wykonawczy”)

  • MRUKMED 2. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerskaz siedzibą w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,
  • MRUKMED 3. Lekarz Beata Madej-Mruk i Partner. Spółka Partnerska z siedzibą w Rzeszowie, ul. Partyzantów, Nr 30a, 35-242 Rzeszów,
  • MRUK-MED spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Rzeszowie, ul. Gen. Mariana Langiewicza 61, 35-021 Rzeszów

dalej łącznie jako „MRUKMED”

  1. Administrator Wykonawczy i pozostali Współadministratorzy powołali inspektora ochrony danych- Daniela Panek, z którym mogą Państwo skontaktować się za pośrednictwem poczty elektronicznej: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
  2. MRUKMED może przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w następującym(-ych) celu (celach):
  • związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych, w szczególności:
  1. ustalenia Pani/Pana tożsamości przed udzieleniem świadczeń zdrowotnych (w chwili zgłoszenia, w czasie weryfikacji danych podczas umawiania wizyty za pomocą rejestracji telefonicznej, w gabinecie lekarskim lub na oddziale szpitalnym),
  2. diagnozy medycznej i leczenia, w tym prowadzenia dokumentacji medycznej zgodnie
    z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa,
  3. zapewnienia opieki zdrowotnej oraz zarządzania udzielaniem świadczeń zdrowotnych, w tym rozpatrywania skarg i wniosków pacjentów,
  4. podejmowania działań w zakresie profilaktyki zdrowotnej, w tym informowania Pani/Pana o możliwości skorzystania ze świadczeń zdrowotnych lub przekazywania zaproszeń na badania,
  5. zapewnienia zabezpieczenia społecznego, w tym wystawiania zaświadczeń lekarskich i zwolnień,

na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) oraz art. 9 ust. 2 lit h) RODO w związku z ustawą z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, ustawą z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, ustawą z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz innymi właściwymi przepisami prawa krajowego;

  • archiwalnych, naukowych lub statystycznych - na podstawie art. 9 ust. 2 lit. j) RODO,
  • w celach związanych z ustaleniem, dochodzeniem lub obroną roszczeń - na podstawie art. 9 ust. 2 lit. f) RODO,
  • w celach związanych z prowadzeniem ksiąg rachunkowych i dokumentacji podatkowej - na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO w zw. z art. 74 ust. 2 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości,
  1. Pani/Pana dane osobowe mogą być udostępnione:
  • podmiotom uprawnionym na podstawie obowiązującego prawa, w szczególności wymienionym w Ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku praw pacjenta (np. NFZ),
  • podmiotom finansującym udzielane Państwu świadczenia zdrowotne na podstawie zawartej z MRUKMED umowy (w zakresie niezbędnych danych potwierdzających wykonanie usługi),
  • podmiotom wykonującym usługi na podstawie zawartej z MRUKMED umowy (np. konsultacje, badania diagnostyczne i laboratoryjne),
  • osobom przygotowującym się do wykonywania zawodu medycznego i kształcącym się osobom wykonującym zawód medyczny, w zakresie niezbędnym do realizacji celów dydaktycznych,
  • podmiotom prowadzącym rejestry medyczne na podstawie obowiązujących przepisów prawa,
  • dostawcom usług technicznych i organizacyjnych dla MRUKMED, które umożliwiają udzielanie świadczeń zdrowotnych (w szczególności dostawcom i podmiotom specjalizującym się w zapewnianiu obsługi technicznej systemów teleinformatycznych i aparatury medycznej),
  • podmiotom, którym przekazanie Państwa danych następuje na podstawie Państwa oświadczenia, wniosku lub zgody.
  1. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez wymagany przepisami prawa okres przechowywania dokumentacji medycznej, zgodnie z przepisami prawa, w szczególności art. 29 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. W przypadku przetwarzania Pani/Pana danych osobowych w celach związanych z ustaleniem, dochodzeniem lub obroną roszczeń Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres przedawnienia roszczeń określony w przepisach prawa. W przypadku przetwarzania Pani/Pana danych osobowych w celu prowadzenia ksiąg rachunkowych i dokumentacji podatkowej Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez wymagany przepisami prawa okres przechowywania dokumentacji księgowej i podatkowej.
  2. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do swoich danych osobowych, sprostowania, ograniczenia przetwarzania oraz prawo do wniesienia sprzeciwu, w przypadkach określonych w przepisach RODO.
  3. Przysługuje Pani/Panu prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego – Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
  4. Korzystanie z naszych usług jest w pełni dobrowolne, jednakże jako podmiot leczniczy jesteśmy zobowiązani do prowadzenia dokumentacji medycznej w sposób określony przepisami prawa,
    w tym do oznaczenia tożsamości pacjenta z wykorzystaniem jego danych osobowych. W takim przypadku niepodanie danych może skutkować odmową rezerwacji wizyty czy udzielenia świadczenia zdrowotnego. Również ze względów rachunkowych czy podatkowych posiadamy obowiązek prawny przetwarzania Pani/Pana danych, brak ich podania może skutkować np. niemożnością wystawienia faktury czy imiennego rachunku na Pani/Pana rzecz.

Jeżeli podaje nam Pani/Pan swój numer telefonu czy adres e-mail, odbywa się to na zasadzie dobrowolności - ich niepodanie nie będzie skutkowało odmową udzielenia świadczenia zdrowotnego.

Nie będzie Pani/Pan podlegać decyzjom podejmowanym w sposób zautomatyzowany (bez udziału człowieka). Pani/Pana dane osobowe nie będą również wykorzystywane do profilowania.

Prawa i obowiązki Pacjenta

Dla Pacjenta czwartek, 30 styczeń 2020 20:19

    I.       Rzecznik Praw Pacjenta

Informujemy, że z dniem 30 października 2017 r., na stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta, został powołany Pan Bartłomiej Chmielowiec. Możliwości kontaktu:

Ogólnopolska bezpłatna infolinia Rzecznika Praw Pacjenta: 800 190 590 (z tel. stacjonarnych i komórkowych) czynna pn. - pt. w godz. 8.00 - 20.00

Biuro Rzecznika Praw Pacjenta: ul. Młynarska 46, 01-171 Warszawa, Sekretariat:

tel.: (22) 532 82 50, fax.: (22) 532 82 30

e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Prawa pacjenta są zbiorem praw, zawartych między innymi w Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej, Ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Przestrzeganie praw pacjenta jest ustawowym obowiązkiem wszystkich podmiotów i osób uczestniczących w udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

   II.       Obowiązki pacjenta

  1. Obowiązki pacjenta wynikają z ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz regulaminów porządkowych obowiązujących w zakładach opieki zdrowotnej.
  2. Osoba podlegająca obowiązkowi ubezpieczenia zdrowotnego ma obowiązek zgłosić do NFZ członków rodziny, którzy uzyskają po zgłoszeniu prawo do świadczeń z ubezpieczenia zdrowotnego.
  3. Ubezpieczony ubiegający się o świadczenie z ubezpieczenia zdrowotnego obowiązany jest podać w rejestracji swój numer PESEL, potwierdzić tożsamość dokumentem(dowód osobisty, paszport lub prawo jazdy) oraz przedstawić dokument potwierdzający prawo do świadczeń (w przypadku, gdy system eWUŚ negatywnie zweryfikuje prawo do świadczeń). W nagłych przypadkach dokument może być przedstawiony w okresie nie dłuższym niż 30 dni od rozpoczęcia udzielania świadczenia lub w terminie 7 dni od dnia zakończenia udzielania świadczenia. W przypadku niezastosowania się do tych przepisów pacjent poniesie koszty udzielenia świadczenia. Spis dokumentów, którymi pacjent posiadający prawo do leczenia na podstawie polskich przepisów prawa może potwierdzić swoje aktualne prawo do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych:

 

  • zgłoszenie do ubezpieczenia;
  • zaświadczenie potwierdzające prawo do świadczeń;
  • imienny raport miesięczny dla osoby ubezpieczonej – RMUA;
  • legitymacja ubezpieczeniowa;
  • legitymacja rencisty/emeryta;
  • decyzja wójta, burmistrza, prezydenta miasta;
  • dokument potwierdzający dodatkowe uprawnienia, np. zaświadczenie lekarskie potwierdzające chorobę zakaźną (gruźlica, HIV);
  • inny dokument potwierdzający uprawnienia, np. odcinek renty lub emerytury;
  • Karta Polaka – tylko w stanach nagłych!

 

  1. Zgłaszając się do wybranego świadczeniodawcy pacjent powinien przedstawić – oprócz potwierdzenia prawa do świadczeń – ważne skierowanie. Jest ono dokumentem wymaganym przy dostępie do badań diagnostycznych, oraz świadczeń realizowanych w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, leczenia szpitalnego, leczenia uzdrowiskowego, rehabilitacji leczniczej i opieki nad przewlekle chorymi. Na podstawie jednego skierowania pacjent może zarejestrować się tylko w jednej placówce udzielającej świadczeń w danym zakresie. Skierowanie nie jest wymagane w stanach nagłego zagrożenia życia.
  2. W przypadku gdy pacjent znajduje się na liście oczekujących na udzielenie świadczenia i nie może stawić się w poradni lub zrezygnował ze świadczenia opieki zdrowotnej, obowiązany jest niezwłocznie powiadomić o tym świadczeniodawcę. Również gdy stan zdrowia pacjenta wskazuje na potrzebę wcześniejszego udzielenia świadczenia, zawiadamia świadczeniodawcę. Jeżeli pacjent nie stawi się u świadczeniodawcy w wyznaczonym dniu, zostaje skreślony z listy. W celu otrzymania jednego świadczenia opieki zdrowotnej na podstawie skierowania, pacjent może wpisać się wyłącznie na jedną listę oczekujących.
  3. Pacjent przebywający w zakładzie opieki zdrowotnej zobowiązany jest zastosować się do regulaminu porządkowego obowiązującego na terenie danego zakładu.

  III.       Prawa pacjenta

  1. Pacjent ma prawo do świadczeń zdrowotnych udzielanych z należytą starannością, odpowiadających wymaganiom aktualnej wiedzy medycznej.
  2. W sytuacji ograniczonej dostępności do świadczeń zdrowotnych, pacjent ma prawo do korzystania z rzetelnej, opartej na kryteriach medycznych listy oczekujących.
  3. W razie wątpliwości pacjent ma prawo żądać, by lekarz zasięgnął opinii innego lekarza lub zwołał konsylium lekarskie (podobnie położna i pielęgniarka).
  4. Pacjent ma prawo do natychmiastowego udzielenia świadczeń zdrowotnych w przypadku zagrożenia zdrowia lub życia.
  5. Każdy pacjent korzystający ze świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych ma prawo wyboru lekarza, pielęgniarki położnej w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Podobnie lekarza specjalisty – w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, lekarza dentysty – w ramach leczenia stomatologicznego w poradniach, które mają podpisaną umowę z NFZ. W ramach leczenia szpitalnego, pacjent ma prawo wyboru dowolnego szpitala posiadającego umowę z NFZ na terenie całego kraju.
  6. Pacjent ma prawo do informacji o swoich prawach, o rodzaju i zakresie świadczeń udzielanych u danego świadczeniodawcy i o osobach udzielających tych świadczeń. Ma prawo do zrozumiałej i przystępnej informacji o swoim stanie zdrowia, rozpoznaniu, metodach diagnostycznych i leczniczych, o konsekwencjach ich zastosowania lub zaniechania.
  7. Pacjent (także małoletni, który ukończył 16 lat) ma prawo do wyrażenia świadomej zgody na udzielenie świadczenia zdrowotnego. Jeżeli nie ukończył 16 lat, jest całkowicie ubezwłasnowolniony lub niezdolny do świadomego wyrażenia zgody – prawo do wyrażenia zgody ma przedstawiciel ustawowy (w przypadku jego braku – opiekun faktyczny). Pacjent ma również prawo odmówić lub zażądać zaprzestania udzielania świadczenia. W przypadku zabiegu operacyjnego albo zastosowania metody leczenia lub diagnostyki o podwyższonym ryzyku , zgodę wyraża się w formie pisemnej.
  8. Pacjent ma prawo do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji z nim związanych, a w szczególności o jego stanie zdrowia, rozpoznaniu, rokowaniu, badaniach i ich wynikach. Pacjent ma prawo wskazać osobę, której informacje objęte tajemnicą będą przekazywane.
  9. Pacjent ma prawo do poszanowania intymności i godności, do obecności bliskiej osoby przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych (jeśli nie ma przeciwwskazań zdrowotnych lub epidemiologicznych), do godnego umierania.
  10. Pacjent ma prawo do dostępu do informacji medycznej dotyczącej stanu jego zdrowia i udzielonych mu świadczeń zdrowotnych.
  11. Pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy mogą wnieść sprzeciw wobec opinii lub orzeczenia pacjenta, jeżeli mają one wpływ na prawa lub obowiązki pacjenta (do Komisji Lekarskiej przy Rzeczniku Praw pacjent w terminie 30 dni od dnia wydania opinii lub orzeczenia).
  12. Pacjent przebywający w szpitalu ma prawo do kontaktu osobistego, telefonicznego lub korespondencyjnego z innymi osobami, ale też ma prawo odmowy takiego kontaktu.
  13. Pacjent ma prawo do dodatkowej opieki pielęgnacyjnej Jeżeli zakład opieki zdrowotnej ponosi koszty realizacji powyższych praw, może obciążyć nimi pacjenta.
  14. Pacjent ma prawo do opieki duszpasterskiej. W przypadku pogorszeni się stanu zdrowia pacjenta, za kład opieki zdrowotnej jest obowiązany umożliwić pacjentowi kontakt z duchownym jego wyznania.

Jeżeli pacjent lub osoba go reprezentująca uzna, że prawa pacjent a zostały naruszone może złożyć skargę do bezpośredniego przełożonego osoby udzielającej świadczenia, a następnie kierownika placówki lub złożyć skargę do Rzecznika Praw Pacjenta. Jeśli naruszenie prawa dotyczyło czynności medycznej, skargę składa się do Rzecznika Odpowiedzialności Zawodowej działającego przy Okręgowej i Naczelnej Izbie Lekarskiej (Okręgowej i Naczelnej Izbie Pielęgniarek i Położnych).

Grzegorz Świder

Lekarze czwartek, 30 styczeń 2020 19:58

Zarejestruj się ONLINE

*Rejestracja ON-LINE dotyczy wyłącznie przychodni przy
ul. Langiewicza 61

Proszę wpisać swoje imię i nazwisko.

Nieprawidłowy adres e-mail.

Nieprawidłowy numer telefonu.

Dodatkowe informacje
Nieprawidłowe dane

Wybierz lekarza

Przepisz kod: Odśwież Nieprawidłowe dane

Andrzej Jopek

Lekarze czwartek, 30 styczeń 2020 19:56

Zarejestruj się ONLINE

*Rejestracja ON-LINE dotyczy wyłącznie przychodni przy
ul. Langiewicza 61

Proszę wpisać swoje imię i nazwisko.

Nieprawidłowy adres e-mail.

Nieprawidłowy numer telefonu.

Dodatkowe informacje
Nieprawidłowe dane

Wybierz lekarza

Przepisz kod: Odśwież Nieprawidłowe dane

Paulina Ruta

Lekarze czwartek, 30 styczeń 2020 19:55
Trusted Site Seal
SSL Certificate